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目的构建人成纤维细胞生长因子-9（FGF-9）慢病毒表达载体，鉴定其表达，并对慢病毒载体进行包装，为在体及体外研究FGF-9的功能及其与肿瘤等疾病的关系提供基础。方法PCR扩增人FGF-9基因。全长序列交换入线性表达载体，连接产物转化感受态细胞，PCR及基因测序鉴定阳性克隆。重组质粒转染293T细胞，荧光显微镜观察增强型绿色荧光蛋白（eGFP）表达，Western—blot鉴定FGF-9表达。重组病毒质粒在脂质体介导下与结构质粒和包膜质粒共转染293T细胞包装成人FGF-9过表达慢病毒，RT—qPCR测定