【摘 要】
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目的探讨贝伐珠单抗注射液联合新辅助化疗在乳腺癌治疗中的应用效果。方法选取2018年1月至2019年12月本院收治的74例乳腺癌患者,按照随机数字表法分为对照组与观察组,各37例。对照组实施新辅助化疗,观察组接受贝伐珠单抗注射液联合新辅助化疗治疗,比较两组治疗效果、T细胞亚群变化、血细胞计数、不良反应发生率及生活质量评分。结果观察组治疗总有效率为94.59%,高于对照组的72.97%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组CD4+、CD8+和CD4+/CD8+比较差异无统计学意义;治疗后,观察
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目的探讨贝伐珠单抗注射液联合新辅助化疗在乳腺癌治疗中的应用效果。方法选取2018年1月至2019年12月本院收治的74例乳腺癌患者,按照随机数字表法分为对照组与观察组,各37例。对照组实施新辅助化疗,观察组接受贝伐珠单抗注射液联合新辅助化疗治疗,比较两组治疗效果、T细胞亚群变化、血细胞计数、不良反应发生率及生活质量评分。结果观察组治疗总有效率为94.59%,高于对照组的72.97%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组CD4+、CD8+和CD4+/CD8+比较差异无统计学意义;治疗后,观察
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目的观察电针百会印堂联合抗精神病药物治疗首发精神分裂症的临床疗效。方法选取2019年7月至2020年7月本院收治的64例首发精神分裂症患者,随机分为研究组与对照组,每组32例。对照组给予抗精神病药物治疗,研究组在对照组基础上联合电针百会印堂治疗。比较两组临床疗效、简明精神病评定(BPRS)、阳性/阴性症状评分(PANSS)、不良反应。结果研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组BPRS评分比较差异无统计学意义;用药后3、6、8周,研究组BPRS评分均低于对照组(P<0.05)
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