目的评估SLC22A1在肝癌患者中的表达及其对预后的影响。方法使用303例肝癌(HCC)和匹配的癌旁肝组织(ANLTs)标本构建组织芯片并进行免疫组化染色(IHC),两名病理医生对SLC22A1的表达进行评分。评分范围为1到12分,总分>6为高表达组,总分≤6为低表达组。分析SLC22A1表达量与患者的临床病理特征的关系。结果所有ANLTs的IHC评分均为12分,肝癌中仅29例(9.6%)为12分。根据患者HCC的IHC评分将其分为两组:59%(180/303)为低表达组(评分≤6);41%(123/303)为高表达组(评分>6)。低表达组的无瘤生存率(DFS)和总体生存期率(OS)均显著低于高表达组。低表达组的1、3、5年DFS分别为43%,31%和27%,高表达组为58%,47%和43%。低表达组的1、3、5年OS分别为66%,38%和32%,高表达组为80%,57%和50%。SLC22A1的低表达与肿瘤直径,BCLC分期,肿瘤分化和AFP水平相关(P<0.05)。SLC22A1低表达是影响总体生存的独立预后因子(HR,1.454;95%CI,1.050~2.013)。结论 SLC22A1低表达是肝细胞癌的恶性特征和潜在不良预后的标志。