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静脉给药后药时曲线呈二房室模型,各动力学参数t1/2α=0.179h,t1/2β=0.40h,V1=18.9ml。静注后2h的血浆蛋白结合率为27.6%。3H-Rg1广泛分布于大鼠体内各组织;经胆汁排泄快、量高,其量与从粪便中排泄量接近;从粪与尿内的排泄量比为4.4:1。大鼠灌服3H-Rg1吸收缓慢,残留时间长。