【摘 要】
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目的在原研究的基础上,重新合成Taqman探针,建立一种新的强直性脊柱炎基因HLA-B27荧光定量PCR（FQ-PCR）方法,为临床治疗提供参考依据。方法 2012年1-11月收集的医院强直性脊柱炎
【机 构】
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慈溪市人民医院检验科,中国科学院上海生命科学研究院湖州营养与健产业创新中心,宁波市第六医院检验科
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目的在原研究的基础上,重新合成Taqman探针,建立一种新的强直性脊柱炎基因HLA-B27荧光定量PCR（FQ-PCR）方法,为临床治疗提供参考依据。方法 2012年1-11月收集的医院强直性脊柱炎282例,优化各种PCR条件,并与多种方法比较,检测强直性脊柱炎及相关的各类疾病,同期选择100名健康体检人群作为阴性对照,采用SYBR法和Taqman特异性探针荧光定量检测法。结果 FQ-PCR生成动力学有关的PCR扩增曲线由荧光信号强度周期数,HLA-B27的标准曲线是循环阈值之间线性关系（ct）和起始拷贝
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