【摘 要】
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根据Gen Bank中公布的鲑鱼甲病毒（salmonid alphavirus,SAV）SAV 1、SAV 2和SAV3三个基因型中E1基因,选择高保守序列702 bp（436-1137）合成基因,命名为SAV E1,将其克隆到原核表达载
【机 构】
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东北农业大学动物科学与技术学院,东北农业大学动物医学学院
【基金项目】
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国家科技支撑计划（2013BAD12B02）
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根据Gen Bank中公布的鲑鱼甲病毒（salmonid alphavirus,SAV）SAV 1、SAV 2和SAV3三个基因型中E1基因,选择高保守序列702 bp（436-1137）合成基因,命名为SAV E1,将其克隆到原核表达载体p Cold TF中构建重组质粒。然后将重组质粒转化到大肠杆菌感受态细胞BL21中,经终浓度为1.0 mmol/L的IPTG诱导表达,SDSPAGE和Western blot鉴定,重组蛋白均获得了表达,表达E1重组蛋白约95 k D。用镍离子亲和层析柱纯化重组蛋白,制备
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