高效广谱复合光催化抗菌剂Ag-AgVO3/BiVO4的设计合成及抗菌机制

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合成了一种具有树叶状形貌的Ag-AgVO3/BiVO4复合光催化抗菌剂,并对其晶体结构、形貌、组成及光学性质等进行了表征.研究结果表明,以3,3’,5,5’-四甲基联苯胺(TMB)的氧化反应为模型, Ag-AgVO3/BiVO4表现出优异的光响应类氧化酶活性.光催化抗菌实验结果表明, Ag-AgVO3/BiVO4对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌均具有良好的抗菌效果, 4 min内的抗菌效率可以达到99%以上.采用多种实验方法系统研究了其抗菌机制:活性物种捕获剂实验和细胞内活性氧荧光标记实验表明,在可见光照射下, Ag-AgVO3/BiVO4所产生的电子与O2反应生成的·O2-起主要作用; Live/Dead细胞的荧光实验、扫描电子显微镜形貌观察实验以及处理前后细胞内外核酸和蛋白质含量的测定实验结果均证实了·O2-可以破坏细胞膜的完整性,导致细胞内容物的破坏和流出,从而造成细菌死亡.另外, Ag-AgVO3/BiVO4对包括革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和真菌在内的9种致病菌均具有良好的抗菌效果,说明其具有广谱抗菌性能.
其他文献
截断和氨基酸残基替换是优化抗菌肽设计的常用方法。本研究设计并合成了7种PZJ5的截断和残基取代衍生物。PZJ5-5是同时含有三个取代的氨基酸残基的截断物,具有更高的抗菌活性和低的溶血活性。利用扫描电镜和透射电镜研究了PZJ5-5对大肠杆菌微观结构的影响,表明PZJ5-5的抗菌机理和PZJ5相似。PZJ5-5的C端酰胺化会导致对大肠杆菌、李斯特菌的抗性降低,并且对其他三种指示菌无抗性。细菌素PZJ5
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防御素作为广泛分布于动植物和微生物体内的一类抗菌肽,在抵抗感染性病原体的先天免疫防御中发挥着重要作用。许多防御素能够形成保守的由3条β-链组成的反平行β-折叠片核心结构。分子内二硫键维持该三级结构的稳定性和活性。植物、真菌和无脊椎动物防御素形成相同的CSαβ模体结构。防御素能够通过膜透化破坏膜屏障、直接靶向脂质Ⅱ抑制细胞壁生物合成、中和分泌的毒素来减少细菌感染以及在细菌周围形成“纳米网”捕获细菌等
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