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目的 建立检测HIV-1逆转录酶活性的ELISA方法. 方法应用包被的模板和逆转录酶将生物素标记的dUTP掺入,用辣根过氧化物酶反应系统检测酶活性. 结果建立了检测HIV-1逆转录酶活性的ELISA方法,并与同位素掺入检测法进行了比较,用ELISA法检测了PFA等药物对HIV-1逆转录酶活性的抑制作用,对ELISA法的重复性、稳定性及用于抑制剂研究的特异性和敏感性进行了评价. 结论 HIV-1 RT活性的ELISA检测法具有简便、快速、重复性好、特异性强的特点,适用于抗HIV-1逆转录酶药物的大样品量筛选工作,并可发展成为高通量技术。