【摘 要】
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新生儿型早衰症(NPS,Neonatal Progeroid Syndrome)是一种罕见的遗传性障碍,患者机体中会不断积累脂肪,截至目前为止科学家们并不清楚这种疾病发生的原因;近日一项刊登于国际
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新生儿型早衰症(NPS,Neonatal Progeroid Syndrome)是一种罕见的遗传性障碍,患者机体中会不断积累脂肪,截至目前为止科学家们并不清楚这种疾病发生的原因;近日一项刊登于国际杂志Cell上的研究论文中,来自贝勒医学院的研究者就揭示了该疾病发生的重大机制,相关研究为改善新生儿型早衰症及2型糖尿病患者的健康将带来重大影响。
Neonatal Progeroid Syndrome (NPS) is a rare hereditary disorder in which the body accumulates fat. As of today, scientists are not aware of the cause of the disease. A recent publication in the International In a research paper published in the journal Cell, researchers at Baylor College of Medicine revealed a major mechanism for the disease to occur, and the research will have a significant impact on improving the health of neonates with preeclampsia and type 2 diabetes.
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