【摘 要】
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目的:构建携改良型HBVpre-S1基因表达载体。方法:以我国HBV流行株adr的DNA为模板,PCR法提取并扩增HBVpre-S1,用定点突变延伸法完成突变。将突变后的HBVpre-S1基因片段通过双
【机 构】
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湖北医药学院附属人民医院普外科,泸州医学院附属医院胃肠外科
【基金项目】
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四川省卫生厅科技项目(090210),泸州市科技局重点科技项目(2009-S-16)
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目的:构建携改良型HBVpre-S1基因表达载体。方法:以我国HBV流行株adr的DNA为模板,PCR法提取并扩增HBVpre-S1,用定点突变延伸法完成突变。将突变后的HBVpre-S1基因片段通过双酶切,转化到制备好的DH5a感受态细胞中,纯化、质粒测序后,用醋酸锂法转化酵母细胞AH109。表达产物进行SDS-PAGE电泳分析和Western免疫印迹检测。结果:成功扩增出HBV流行株adr的HBVpre-S1基因片段,成功完成HBVpre-S1基因的突变,重组质粒pGBKT7-HBVpre-S1构建成
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