【摘 要】
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目的 分析信迪利单抗药品不良反应(adverse drug reactions,ADRs)的临床特点,为安全用药提供参考。方法 检索中国知网、万方医学、维普、PubMed、Embase及Web of Science数据库收载的信迪利单抗致ADRs个案报道,进行分析。结果 收集汇总的病例报告文献有33篇,共涉及35例患者。信迪利单抗致ADRs具有如下特点:男性25例(71.43%),女性10例(28
【基金项目】
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安徽高校重点项目科研基金(JXYY202001);
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目的 分析信迪利单抗药品不良反应(adverse drug reactions,ADRs)的临床特点,为安全用药提供参考。方法 检索中国知网、万方医学、维普、PubMed、Embase及Web of Science数据库收载的信迪利单抗致ADRs个案报道,进行分析。结果 收集汇总的病例报告文献有33篇,共涉及35例患者。信迪利单抗致ADRs具有如下特点:男性25例(71.43%),女性10例(28.57%);患者年龄段主要集中在50岁以上(74.29%,26例);联合用药发生ADRs有29例(82.86%);ADRs发生时间在用药后1个月内有16例(45.71%);ADRs以内分泌系统(31.43%,11例)、皮肤系统(25.71%,9例)和呼吸系统(20%,7例)的损害为主;ADRs主要表现为甲减(6例)、肺炎(5例)和皮疹(4例)等;另有哮喘、中枢性尿崩症和细胞因子释放综合征为新的ADRs。经对症处理后,28例患者好转,6例患者死亡。结论 医师和药师应加强信迪利单抗的ADRs的临床监测,保障患者安全用药。
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背景:肠系膜静脉血栓形成(Mesenteric venous thrombosis,MVT)是在多种病理因素作用下导致血栓在肠系膜静脉中形成,引起肠道血液循环障碍,血流受阻,肠蠕动减慢,甚至引起麻痹性肠梗阻、肠穿孔、肠坏死的发生。MVT占肠系膜血管缺血性疾病的5%-15%。但患者早期临床症状常不典型,如腹痛类型和部位不同,可伴有恶心、呕吐等消化系统非特异性症状。但随病程进展,血栓范围增大,腹痛加剧
第一部分肝脏MST1的表达与MAFLD的关系目的:检测MST1在MAFLD患者、不同营养状态、胰岛素抵抗、肥胖模型中的表达,了解MST1与MAFLD的关系。方法:利用RT-PCR、WB、IHC、IF检测MST1的蛋白表达情况。从以下几个层面分别检测:MAFLD患者肝脏与对照组;WT(C57BL/6J)雄性小鼠各个组织、WT雄性小鼠空腹及再喂养组、WT雄性小鼠普食及高脂组、WT与db/db、ob/o
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目的系统评价基于随机对照研究下植骨与非植骨两种方式对上颌窦侧壁窦底抬高术后即刻种植疗效有无差异。方法计算机不受限制地检索Pub Med、Web of Science、Embase、Cochrane library、中国知网、万方数据库、维普期刊等数据库对比植骨与非植骨对窦底抬高术后即刻种植疗效的临床试验,检索时间为建库至2020年8月,文章采用Cochrane偏倚风险评估工具进行偏倚风险评估,运用
急性髓系白血病(AML)是高度异质性血液系统恶性肿瘤,以髓细胞克隆增殖为特征,是成人诊断中最常见的急性白血病。尽管目前的治疗手段丰富,但急性髓系白血病(AML)的预后仍然较差,造血干细胞移植及新型靶向药物改善了适应患者的疗效,但总体5年生存率仍不高。世界癌症报告指出,2018年全球白血病新增病例437 033例,新增死亡病例309 006例。进一步探索AML疾病发生发展的新机制和新的治疗方法有十分
目的:探讨血清MMP-3在RA中的临床意义及尪痹片对RA患者血清MMP-3表达水平的影响。方法:收集2020年09月至2021年06月在重庆医科大学附属第一医院中西医结合科住院的108例RA患者(男42例,女66例)。根据DAS28评分将患者分为疾病活动组(男22例,女41例)和疾病缓解组(男20例,女25例)。根据随机数字表法将患者分为治疗1组和治疗2组,各54例(男21例,女33例),治疗1组
磷酸三丁酯是一种广泛使用的有机磷酸酯,但尚不清楚其对斑马鱼再生过程的影响。在本研究中,将斑马鱼幼鱼暴露于0、50、100、200和1,000μg/L的磷酸三丁酯中,在72 hpf时切除斑马鱼幼鱼尾鳍。在本实验中我们观察到:首先,暴露于磷酸三丁酯后,斑马鱼幼鱼中性粒细胞总数减少,尾部中性粒细胞减少,磷酸三丁酯也抑制了中性粒细胞的趋化。其次,斑马鱼体内的活性氧水平大大降低。磷酸三丁酯抑制尾鳍再生的几个
<正>信迪利单抗是作用于程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)及其配体的一种Ig G4单克隆抗体,它能有效地与PD-1结合,干扰PD-1与其配体(PD-L1和PD-L2)的相互作用,从而激活和恢复T细胞的功能,具有明显的抗肿瘤作用[1]。信迪利单抗已于2018年12月获国家药品监督管理局批准用于治疗接受过二线或以上全身化疗的复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤患者[1-2],并于2021年6月获批了肝癌、
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