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目的：克隆和转染人可溶性粘附素5截短体（sCadherin5△），并检测其生物活性。方法：RT—PCR扩增Cadher-in5△cDNA，并克隆人pMSCV逆转录病毒载体，构建pMSCV／sCadherin5△，转化感受态大肠杆菌XL—blue菌株，提取、纯化和酶切质粒，测序分析sCadherin5△，转染NIH3T3细胞，mRNA和蛋白质水平检测NIH3T3细胞表达和分泌sCadherin5△，MTT方法检测sCadherin5△生物活性。结果：PCR产物约为1128bp，构建了pMSCV／sCadhe