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目的用双向凝胶电泳分析糖尿病大鼠肝脏蛋白质表达，探讨糖尿病引起肝脏生物化学改变的机制。方法采用链脲佐菌素（STZ）诱发Wistar大鼠产生高血糖，建立1型糖尿病大鼠模型。用固相pH梯度双向凝胶电泳（2D-PAGE）分离糖尿病大鼠与正常肝脏的蛋白质表达图谱。考马斯亮蓝染色凝胶后，用Image Master 2D Platinum软件进行图像分析。结果图像分析测得2块胶的匹配率迭66％，在等电点pH3～10、分子量14．0～75．4kD范围内分离得糖尿病大鼠肝脏的蛋白点大约950个，正常大鼠的蛋白点大约106