【摘 要】
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目的:采用高效毛细管电泳分离及多波长采集法测定甘草药材中6种有效成分的含量。方法:以70 mmol.L-1的硼酸钠缓冲液(pH9.2)为电泳介质,未涂层弹性石英毛细管(75μm×64.5 cm,
【机 构】
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兰州大学药学院,甘肃省食品药品检验所甘肃省中药品质与安全评价工程技术研究中心,甘肃省食品药品监督管理局,中国食品药品检定研究院,
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目的:采用高效毛细管电泳分离及多波长采集法测定甘草药材中6种有效成分的含量。方法:以70 mmol.L-1的硼酸钠缓冲液(pH9.2)为电泳介质,未涂层弹性石英毛细管(75μm×64.5 cm,有效分离长度56 cm)为分离通道,压力进样(150Mpa.S),20 kV恒压电泳(20℃)分离,不同的波长段检测。结果:整个分析在15 min内完成,甘草次酸、甘草苷、甘草查尔酮A、甘草素、甘草酸及异甘草素均得到良好的分离且在各自浓度范围内均具有良好的线性关系。结论:本实验建立的HPCE同时测定黄酮类、三萜类成分的含量方法准确、简便,可作为甘草质量控制的方法之一。
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