【摘 要】
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目的 分析胆道闭锁患者肝组织中has-circ-0009096和has-circ-00083234的表达差异及其作用机制.方法 通过RT-qPCR检测了15例BA组及其对照组肝组织中has-circ-0009096和has-cir
【机 构】
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遵义医科大学,贵州遵义563000;深圳市儿童医院,广东深圳 518038
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目的 分析胆道闭锁患者肝组织中has-circ-0009096和has-circ-00083234的表达差异及其作用机制.方法 通过RT-qPCR检测了15例BA组及其对照组肝组织中has-circ-0009096和has-circ-00083234的表达水平;通过生物信息技术预测了能够与它们结合的miRNA及其下游靶基因,并进行KEGG信号通路富集分析以阐明BA的潜在发病机制.结果 has-circ-0009096在BA组中的相对表达水平高于CC组(P＜0.0001);has-circ-00083234在BA组中的表达水平下调(P=0.0037).通过circRNA预测的靶miRNA与BA相关的miRNA集相交,我们获得了4个miRNA(hsa-miR-145-5p,hsa-miR-222-3p,hsa-miR-221-3p和hsa-miR-432-5p).基于这2个circRNA和4个miRNA,建立了circRNA-miRNA调控网络.根据miRNA下游基因进行KEGG信号通路富集分析,发现了Hippo,TGF-β,Adherens junction,Focal adhesion,ECM-receptor interaction以及多能干细胞调节等多条信号通路可能与BA的发病机制相关.结论 has-circ-0009096和has—circ-00083234在BA肝组织中表达失调,并可能参与BA的疾病进展.因此,has-circ-0009096和has-circ-00083234可作为BA诊断的候选指标,而circRNA-miR通路的研究可能为探索BA的发病机制提供新的思路.
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