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2007年5月1日起施行的《药品流通监督管理办法》第二十五条规定:"医疗机构购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度,并建有真实完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的通用名称、生产厂商(中药材标明产地)、剂型、规格、批号、生产日期、有
医疗机构未建立药品购进记录应如何处理
【摘 要】
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2007年5月1日起施行的《药品流通监督管理办法》第二十五条规定:"医疗机构购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度,并建有真实完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药
【出 处】
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中国食品药品监管
【发表日期】
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2007年12期
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