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以感染性克隆SHIV-KB9 cDNA为主要骨架,将其env基因区域的gp120和部分gp41(从N末端的50到650个氨基酸)的1.7kb片段,用来源于4个不同中国HIV-1B'/C毒株env的相应区域进行替换,构建了50个全基因SHIV cDNA克隆,大规模体外活性筛选实验,获得了能够在人的PBMC中进行生产性复制的SHIV-XJ02170 cDNA克隆.