目的观察MG63细胞与国产多孔钽材料共培养后成骨相关因子的表达,探讨该材料作为骨组织工程支架的可行性。方法实验分为3组,A组为多孔钽材料与MG63细胞共培养组,B组为多孔钽浸提液与MG63细胞共培养组,C组为单纯MG63细胞培养组。A组于培养后3、5、7 d行扫描电镜观察细胞在材料上的黏附情况;培养5 d分别采用免疫组织化学染色和Western blot检测各组成骨相关因子Runt相关转录因子2(Runt-related transcription factor2,Runx-2)、骨钙素(osteocalcin,OC)和纤维连接蛋白(fi bronectin,FN)的表达。结果培养3 d,A组细胞在材料表面及孔隙内黏附生长,细胞排列较稀疏,突起少;5 d,相邻细胞互相连接成片状,覆盖材料表面及孔隙内壁;7 d,细胞分泌大量细胞外基质,覆盖大部分材料表面。各组细胞均有不同程度Runx-2、OC和FN表达,其中A组细胞质深染,表达较其余2组明显。免疫组织化学染色和Western blot定量分析示,A组Runx-2、OC表达量显著高于B、C组(P<0.05);B、C组间差异无统计学意义(P>0.05)。3组间FN表达量比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论国产多孔钽材料有利于MG63细胞的早期黏附、生长,并可能影响Runx-2、OC的表达,可用作骨组织工程支架材料。