【摘 要】
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噻唑烷二酮类(thiazolidinediones,TZDs)胰岛素增敏剂是20世纪90年代上市的新型抗糖尿病药物,其作用机制是通过激动过氧化物酶增殖活化受体-γ(peroxisome proliferator acti
【机 构】
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同济大学附属第十人民医院内分泌科,上海,200072
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噻唑烷二酮类(thiazolidinediones,TZDs)胰岛素增敏剂是20世纪90年代上市的新型抗糖尿病药物,其作用机制是通过激动过氧化物酶增殖活化受体-γ(peroxisome proliferator activated receptor-γ,PPARγ),使葡萄糖转运子4(glucose transporter type4,GLUT4)表达增强,从而减轻胰岛素抵抗,增加脂肪细胞、肝细胞及骨骼肌细胞对胰岛素的敏感性,促进胰岛素靶细胞对血糖的摄取、转运和氧化利用,以降低血糖.
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