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本文报道了一种无血清培养体系，并用此体系研究了B细胞型非霍奇金淋巴瘤细胞的体外克隆、长期培养和分子生物学特点。结果表明，非霍奇金淋巴瘤细胞仍保留了对正常生长因子的反应性，不同患者的肿瘤细胞的激活分化状态和细胞膜表面性质不同，有1例患者的细胞在无血清培养条件下生存了4个多月，表型符合B淋巴细胞，EBV阴性，并有JH、Kappa和myc基因的重排。
无血清培养条件下恶性淋巴瘤细胞的克隆增殖和长期培养
【摘 要】
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本文报道了一种无血清培养体系，并用此体系研究了B细胞型非霍奇金淋巴瘤细胞的体外克隆、长期培养和分子生物学特点。结果表明，非霍奇金淋巴瘤细胞仍保留了对正常生长因子的反应性，不同患者的肿瘤细胞的激活分化状态和细胞膜表面性质不同，有1例患者的细胞在无血清培养条件下生存了4个多月，表型符合B淋巴细胞，EBV阴性，并有JH、Kappa和myc基因的重排。
【机 构】
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江西省医学科学研究所,加拿大安大略癌症研究所,加拿大安大略癌症研究所,加拿大安大略癌症研究所,加拿大安大略癌症研究所,加拿大安大略癌症研究所,加拿大安大略癌症研究所
【出 处】
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中华血液学杂志
【发表日期】
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1990年11期
其他文献
我们观察165例血液病患者205次骨髓活检结果，发现发生骨髓纤维化的为37%,骨髓纤维化程度重的白血病患者预后不如骨髓纤维化轻者，化疗后完全缓解者骨髓纤维化程度可减轻，复发者骨髓纤维化程度加重。此外，简要讨论了骨髓纤维化的发生机理，介绍了一种简便有效地检测骨髓纤维化的方法。
作者分析了正常人及血液病巨核细胞的分化与增生，提出了正常情况下巨核细胞增生的特点，并将良性巨核细胞的分化与增生分为4种情况：（1）巨核细胞的正常分化与增生，（2）巨核细胞增生与分化受抑，（3）巨核细胞的分化与增生亢进，（4）巨幼巨核细胞的分化与增生。恶性血液病时巨核细胞有3种情况：（1）病态巨核细胞的分化与增生，（2）巨核的裸核增多，（3）白血病巨核细胞的分化与增生，本文对这7种巨核细胞的变化特点
本文采用6种临床分期标准对41例多发性骨髓瘤的生存期作了分析，并与单个预后因素比较，评定其预后价值。结果发现，按急性白血病B组与东部肿瘤学协作组ALGB-ECOG及东南部癌症研究组（SECSG）标准高危组与低危组的生存期有显著差别。按Durie和Salmon标准，ⅠA+ⅡA组生存期明显长于ⅢA组，ⅢA与ⅢB组虽有差别，但实际意义不大。根据Merlini等诺模图，三期生存期无明显差别。根据Carbo
报道5例幼淋巴细胞白血病。临床表现有显著脾肿大，但浅表淋巴结肿大不明显；白细胞计数除1例外均明显增高；血象及骨髓象有大量幼稚淋巴细胞及淋巴细胞。3例免疫学检查提示B细胞。根据细胞形态学结合临床可与慢性淋巴细胞白血病、淋巴瘤细胞白血病及急性淋巴细胞白血病区别。2例对CB1 3 4 8、AT1 2 5 8和强的松治疗无效，其中1例用脾区照射部分有效；2例用CMOP无效，1例改用CAdOP后明显有效，1
分析74例正常人及137例不同类型贫血患者血清β2-微球蛋白（β2-m）测定结果，表明急、慢性再生障碍性贫血β2-m含量接近正常人，患者血清β2-m含量有随病程延长逐渐下降趋势；纯红细胞再生障碍（PRCA）患者血清β2-m明显升高，部分合并胸腺瘤患者切除后的β2-m可下降至正常水平；自身免疫性疾病合并贫血患者β2-m明显升高，与正常对照组相比较有显著差异；其它类型贫血患者β2-m在正常范围内。