【摘 要】
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<正>2015年10月,美国FDA批准Alkerme公司的月桂酰阿立哌唑(aripiprazole lauroxil,Aristada)缓释注射剂用于治疗精神分裂症成年患者。本品每4~6周注射一次,注射部位为上臂或
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<正>2015年10月,美国FDA批准Alkerme公司的月桂酰阿立哌唑(aripiprazole lauroxil,Aristada)缓释注射剂用于治疗精神分裂症成年患者。本品每4~6周注射一次,注射部位为上臂或臀部。一项为期12周有622例精神分裂症患者参与的安慰剂对照的Ⅲ期临床研究评价了本品的安全性。研究结果显示,本品治疗12周,患者的阳性和阴性症状量表评分(PANSS)总分出现了具有统计学及临床意义的显著降低,达到了研究主要终点。此外,
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