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目的：表达有生物学活性的新型融合蛋白F3-Restin，并纯化、鉴定，探讨F3-Restin融合肽的生物学活性。方法：在20℃、10h的条件下，IPTG诱导融合表达载体PET32a（＋）-F3-Restin原核表达、纯化，得到分子量约为40kD的高纯度的可溶性蛋白F3-Restin，检测与HUVEC的亲和活性，CAM试验检测抗血管活性。结果：重组蛋白F3-Restin具有特异结合血管内皮细胞的能力，并能抑制新血管的生成。结论：初步表明新型融合蛋白F3-Restin仍具特异结合血管内皮细胞，抑制新血管生长的