【摘 要】
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以（3S,4S）-3-氨基-4-氨羰氧甲基-2-吖叮啶酮-1-磺酸钠为母核,选择D-（-）-2-（7或8-甲氧基香豆素-3-甲酰胺基）-2-苯或4-羟基苯乙酸和D-（-）-α-（4-乙基-2,3-二氧-1-哌嗪甲酰胺基）-2-苯或4-
【机 构】
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中国药科大学制药化学教研室,中国药科大学制药化学教研室,中国药科大学制药化学教研室
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以（3S,4S）-3-氨基-4-氨羰氧甲基-2-吖叮啶酮-1-磺酸钠为母核,选择D-（-）-2-（7或8-甲氧基香豆素-3-甲酰胺基）-2-苯或4-羟基苯乙酸和D-（-）-α-（4-乙基-2,3-二氧-1-哌嗪甲酰胺基）-2-苯或4-羟基苯乙酸作为边链,合成6个新的单胺菌素衍生物:（3S,4S）-3-[D-（-）-2-（8或7-甲氧基香豆素-3-甲酰胺基）-2-（苯或4-羟基苯）乙酰胺基]-4-氨羰氧甲基-2-吖叮啶酮-1-磺酸钠Ⅳ1-4;（3S,4S）-3-[D-（-）-α-（4-乙基-2,3-二氧-1-哌嗪甲酰胺基）-2-（苯或4-羟基苯）乙酰胺基]-4-氨羰氧甲基-2-吖叮啶酮-1-磺酸钠Ⅳ5-6。初步体外抑菌试验表明,化合物Ⅳ5,Ⅳ6对革兰氏阴性菌有较强的抗菌活性。
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