COMPARISON OF THE IOP -LOWERING EFFICACY OF BIMATOPROST 0.03% AND TRAVOPROST 0.004% IN PATIENTS WITH

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Purpose: To evaluate the IOP-lowering efficacy of bimatoprost and travoprost for the treatment of glaucoma and ocular hypertension. Methods: Randomized, double-masked, parallel-group clinical trial. After completing a washout from all glaucoma medications, patients (n =27) were randomized to bimatoprost or travoprost for 6 months. Visits were at baseline, week 1, and Purpose: To evaluate the IOP-lowering efficacy of bimatoprost and travoprost for the treatment of glaucoma and ocular hypertension. Methods: Randomized, double-masked, parallel-group clinical trial. After completing a washout from all glaucoma medications, patients (n = 27 ) were randomized to bimatoprost or travoprost for 6 months. Visits were at baseline, week 1, and
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