【摘 要】
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目的：观察健择单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法：28例65岁以上晚期非小细胞肺癌患者采用健择800～1 250 mg/m2＋5/%葡萄糖250 mL稀释,静注第18、1、5 d,28 d为1
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目的：观察健择单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法：28例65岁以上晚期非小细胞肺癌患者采用健择800～1 250 mg/m2＋5/%葡萄糖250 mL稀释,静注第18、1、5 d,28 d为1周期,一般为3～6周期。按WHO标准评估疗效和副作用。结果：PR10例、SD8例、PD10例。总有效率35.7%,临床受益率64.3%。TTP5.3个月,中位生存期8.5个月。生活质量提高,KPS评分平均提高12分。结论：健择在治疗老年晚期非小细胞肺癌患者中,毒副反应可耐受,临床应用安全,可作为老年非
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