【摘 要】
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用深孔微培养-酶标仪检测替代摇瓶培养-紫外分光光度计检测,以期建立1种高通量选育果胶酶高产菌的方法。试验确立的最佳微培养条件为:转速280 r/min,振幅45 mm,装液量1.2 m L
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用深孔微培养-酶标仪检测替代摇瓶培养-紫外分光光度计检测,以期建立1种高通量选育果胶酶高产菌的方法。试验确立的最佳微培养条件为:转速280 r/min,振幅45 mm,装液量1.2 m L/孔。经统计软件分析表明:2种检测方法的检测值、酶产值间线性回归关系均极显著,且数值排序大致相同,表明用深孔微培养-酶标仪检测体系选育菌种是可行的。通过复合诱变(超声波处理40 min,紫外照射60 s),经过高通量筛选,得到4株高产菌。经传代培养后证明:C23-7、C23-9这2株菌遗传稳定,酶活效价均值分别可达705
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