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目的：分析消旋多沙唑嗪[（±） DOX]、左旋多沙唑嗪[（-）DOX]和右旋多沙唑嗪[（＋） DOX]对大鼠离体肠系膜微动脉α1受体介导收缩反应的阻断作用。方法采用DMT 620 M 微血管张力测定系统,记录苯肾上腺素（ Phe）诱发大鼠离体肠系膜动脉第二级和第三级阻力血管的收缩反应,分析（±） DOX及其对映体对α1受体的拮抗参数。结果大鼠肠系膜动脉二级分支的血管内径为（162．5±5．3）μm（n=11）,三级分支的内径为（103．1±2．3）μm（n=23）。