【摘 要】
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目的分离、克隆编码人肿瘤坏死因子样蛋白(TNFLP)的全长cDNA,并对其功能进行初步研究.方法从本室构建的λZAP表达胎脑文库中分离到编码TNFLP的全长cDNA.应用多种软件对该基因
【机 构】
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中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室
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目的分离、克隆编码人肿瘤坏死因子样蛋白(TNFLP)的全长cDNA,并对其功能进行初步研究.方法从本室构建的λZAP表达胎脑文库中分离到编码TNFLP的全长cDNA.应用多种软件对该基因及其编码蛋白进行分析,寻找其同源蛋白,分析其亲、疏水性及其存在的结构域和基序.以Northem印迹分析检测TNFLP的mRNA的组织分布,并用谷胱苷肽-S-转移酶(GST)原核表达系统分段表达TNFLP的N端和C端蛋白.结果TNFLP全长共2112 bp,编码一208个氨基酸的蛋白.亲、疏水性分析显示,TNFLP有两个疏水
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