【摘 要】
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目的探讨乙肝HBeAg和HBVDNA载量以及血清ALT三者的相关性,为乙肝防治提供依据。方法乙肝HBeAg检测采用ELISA法,HBVDNA载量、血清ALT检测分别采用PCR-荧光探针法和速率法。结
【机 构】
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新乡医学院第二附属医院; 新乡医学院;
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目的探讨乙肝HBeAg和HBVDNA载量以及血清ALT三者的相关性,为乙肝防治提供依据。方法乙肝HBeAg检测采用ELISA法,HBVDNA载量、血清ALT检测分别采用PCR-荧光探针法和速率法。结果①HBeAg(+)标本HBVDNA阳性率97.22%(70/72),HBeAg(-)标本HBVDNA阳性率52.50%(42/80),两者比较差异有统计学意义(P﹤0.05)。②HBeAg(+)组HBVDNA复制载量水平显著高于HBeAg(-)组(P﹤0.05)。③DNA(+)组ALT﹥80U/L异常率显著高于DNA(-)组,而HBeAg(+)组ALT﹥80U/L异常率与HBeAg(-)组统计学比较则无差异。结论乙肝HBeAg与HBVDNA一致性较好,血清ALT升高水平与HBVDNA复制程度相平行,而与HBeAg是否阳性无明显关联。
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