【摘 要】
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作为重要的杂环化合物，合成新的2-噁唑啉衍生物以及发展其新的合成方法具有重要意义，为此以α-氰基肉桂酸乙酯衍生物为底物，以N-溴苯甲酰胺为反应试剂，在无水碳酸钠（相对于底物3为
【机 构】
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陕西师范大学化学化工学院、陕西省大分子科学实验室
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作为重要的杂环化合物，合成新的2-噁唑啉衍生物以及发展其新的合成方法具有重要意义，为此以α-氰基肉桂酸乙酯衍生物为底物，以N-溴苯甲酰胺为反应试剂，在无水碳酸钠（相对于底物3为110％摩尔分数）促进下，在丙酮溶剂中，室温下，建立了合成相应2-噁唑啉衍生物的新方法，共合成了11个新化合物，其结构由核磁共振波谱仪（1HNMR，13CNMR）和高分辨质谱（HRMS）确认。结果显示，各种α-氰基肉桂酸乙酯衍生物（3a～3k）可被顺利的转化成相应的2-噁唑啉衍生物（5a～5k）。在室温下，丙酮作溶剂，以Na2CO3
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