【摘 要】
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一、本文在同时取材、并行染色的条件下,对22例原发性再生障碍性贫血患者及4例正常对照者的骨髓与血涂片进行了组织化学的观察。用甲绿-口派口朗咛染色、DDD反应、PAS反中华内科杂志应、改进的Gomori氏等硫化钴沉淀反应、Sato氏联苯胺反应等方法,分别显示了骨髓与血细胞的核糖核酸、蛋白质结合硫氢基、糖元、硷性磷酸酶及过氧化酶的改变,并以Wright氏染色做了一般形态学的观察。二、组织化学所见:①核
【机 构】
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北京医学院组织学教研组,北京医学院组织学教研组,北京医学院组织学教研组,北京医学院附属人民医院内科,北京医学院组织学教研组
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一、本文在同时取材、并行染色的条件下,对22例原发性再生障碍性贫血患者及4例正常对照者的骨髓与血涂片进行了组织化学的观察。用甲绿-口派口朗咛染色、DDD反应、PAS反中华内科杂志应、改进的Gomori氏等硫化钴沉淀反应、Sato氏联苯胺反应等方法,分别显示了骨髓与血细胞的核糖核酸、蛋白质结合硫氢基、糖元、硷性磷酸酶及过氧化酶的改变,并以Wright氏染色做了一般形态学的观察。二、组织化学所见:①核糖核酸的含量,在患者血细胞发育中的某些阶段(早幼粒细胞、中幼粒细胞,中幼红细胞、晚幼红细胞)有明显的减低。②硷性磷酸酶活性和糖元含量在患者的中性粒细胞中显著增高。③过氧化酶反应在患者的粒细胞中轻度增高。④蛋白质结合硫氢基,患者无减低现象。三、一般形态学所见:①有4/5的患者的骨髓组织发生不同程度的萎缩(有核细胞数目减少,细胞分裂相减少或缺如等),其中占总数1/5的病例呈极度萎缩状态;而另外有1/5的病例,骨髓像呈增生旺盛而成熟过程障碍之特点。②伴随粒、红细胞系的再生障碍,可见淋巴细胞百分比率的明显增高,网状细胞(Ferrata细胞)数目增多,肥大细胞数目增多,和巨核细胞极度减低或缺如等现象。
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