比索洛尔治疗慢性收缩性心力衰竭的临床观察

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目的 观察比索洛尔对慢性收缩性心力衰竭患者的疗效.方法 将69例慢性收缩性心力衰竭患者完全随机分为对照组(34例)和观察组(35例).对照组应用利尿剂、洋地黄及血管紧张素转换酶抑制剂等常规治疗,观察组在常规治疗的基础上口服比索洛尔,初始剂量1.25 mg,1次/d,观察5~7d,如患者能耐受,将比索洛尔剂量增加至2.5~5.0 mg,1次/d,最大剂量10 mg.疗程均为6个月.比较2组治疗后临床疗效、左心室舒张末内径(LVEDd)、左心室射血分数(LVEF)、心排血量、小轴缩短率(FS).结果 观察组的总有效率明显高于对照组[80.0% (28/35)比58.8% (20/34),P<0.05].治疗后2组LVEDd均无明显变化,治疗后观察组和对照组LVEF均有明显上升[(57±10)%比(46±9)%,(52±9)%比(45±8)%](P<0.05),观察组优于对照组(P<0.05);心排血量及FS也均上升[观察组(5.6±1.2) L/min比(4.9±1.5) L/min,(28.2±4.0)%比(24.4±3.5)%;对照组(5.3±1.3) L/min比(4.8±1.4) L/min,(26.7±2.6)%比(24.1±3.3)%](P<0.05),但2组之间比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 比索洛尔可明显改善慢性收缩性心力衰竭患者的心功能及预后.
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