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通过PCR获得来自于嗜热链球菌中的双功能谷胱甘肽合成酶基因gshF，插入表达载体pGAPZA，转化巴斯德毕赤酵母GS115，成功构建了表达外源双功能谷胱甘肽合成酶基因的重组毕赤酵母。重组菌经摇瓶发酵，并在培养过程中添加前体半胱氨酸，96h后生成的GSH是宿主菌的2．23倍。
表达双功能谷胱甘肽合成酶的重组巴斯德毕赤酵母的构建与鉴定
【摘 要】
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通过PCR获得来自于嗜热链球菌中的双功能谷胱甘肽合成酶基因gshF，插入表达载体pGAPZA，转化巴斯德毕赤酵母GS115，成功构建了表达外源双功能谷胱甘肽合成酶基因的重组毕赤酵母。重
【机 构】
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华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室
【出 处】
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工业微生物
【发表日期】
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2013年5期
【基金项目】
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生物反应器工程国家重点实验室面上项目,上海市科委产学研医合作重点项目资助（13DZ1930202）.
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