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目的:探讨1%普鲁卡因250ml内含咪唑安定5mg、芬太尼0.2mg为一单元的全身静脉麻醉复合液的可控性和可操作性.方法:诱导完毕后按滴数为1.5×kg/min静滴30分钟,改为1.2×kg/min静滴15分钟,再以0.9 × kg/min静滴至手术结束前15分钟.观察入室、诱导后、插管后、插管后5分钟、15分钟及术中的SBP、DBP、HR变化.记录停药至自主呼吸恢复时间,至拔管时间和清醒程度.结果:入室和诱导后的SBP、DBP与各期相比P＜0.05,插管后的SBP与输药后5