【目的】分离鉴定新疆药桑枝条中的抗氧化活性成分,揭示其抗氧化功效的物质基础,为发现新的天然抗氧化成分及新疆药桑的开发利用提供理论依据。【方法】将新疆药桑枝条利用70%乙醇冷浸的方法提取,滤液低温减压浓缩;TLC（薄层层析）与DPPH（1,1-二苯基-2-苦基苯肼）相结合的方式进行活性检测;以紫外显色、10%硫酸乙醇显色的方式进行物质检测;在活性跟踪下通过不同有机溶剂萃取分段、多次硅胶柱层析、凝胶柱层析及薄层层析,对新疆药桑枝条中抗氧化活性成分进行分离纯化。将分离得到的化合物以氘代氯仿为溶剂,TMS（四甲基硅烷）为内标,利用MS（质谱）及NMR（核磁共振）技术进行波谱测定及结构解析。以人工合成抗氧化剂BHT（2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚）为对照,进行清除DPPH自由基、OH自由基及总还原力的测定。【结果】从新疆药桑枝条乙酸乙酯萃取部分中分离得到1种易溶于甲醇及乙酸乙酯的深黄色粉末,根据其理化性质初步判断为黄酮类化合物。结合其理化性质并通过MS,¹H-NMR,¹³CNMR,DEPT的波谱数据分析,确定其为已知化合物sanggenon A（桑根酮A）,分子式为C₂₅H₂₄O₇,分子量为436。抗氧化活性研究表明,其清除DPPH自由基和OH自由基的IC₅₀值分别为50.3和96.5 mg·L^-1(对照BHT分别为64.2和231.6 mg·L^-1),总还原力也明显高于对照。【结论】本文首次从桑树的枝条中分离得到该物质,拓展了提取分离该物质的原材料来源,可为新疆地区广泛种植的林业资源的开发利用提供理论基础。