【摘 要】
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结合1H NMR,13C NMR,DEPT,HSQC,HMBC谱和碳氟偶合裂分行为,对氧氟沙星(ofloxacin,OFL)哌嗪部分的甲基化产物-甲基氧氟沙星(methyl-ofloxacin,Me-OFL)的结构进行归属,并探讨了Me-O
【机 构】
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北京大学化学与分子工程学院稀土材料化学及应用国家重点实验室,北京化工大学理学院应用化学系,北京微量化学研究所
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结合1H NMR,13C NMR,DEPT,HSQC,HMBC谱和碳氟偶合裂分行为,对氧氟沙星(ofloxacin,OFL)哌嗪部分的甲基化产物-甲基氧氟沙星(methyl-ofloxacin,Me-OFL)的结构进行归属,并探讨了Me-OFL在酸性及碱性溶液中的1H和13C谱的变化。碱性溶液中,5H的化学位移较酸性向高场移动1.02,推测此变化与形成C—H…O弱氢键有关。6C、13C、羰基碳7C和羧基碳15C分别向低场位移12.04,7.46,4.33,2.88 ppm,推测此变化与羧基和羧酸根的转变有
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