【摘 要】
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以新分离的蝉花（Cordyceps cicadae）CC1504为试材,通过真菌核糖体DNA内转录间隔区（ITS）序列分析确定菌株的分类学地位;利用琼脂糖-纤维蛋白平板法测定蝉花产纤溶酶的能力,通过单
【机 构】
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南京林业大学化学工程学院; 中华全国供销合作总社南京野生植物综合利用研究院;
【基金项目】
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江苏省高校自然科学基金资助项目(15KJB220003);南京林业大学大学生创新训练计划资助项目(2015sjcx033);江苏省大学生科技创新计划资助项目(201610298104X)
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以新分离的蝉花（Cordyceps cicadae）CC1504为试材,通过真菌核糖体DNA内转录间隔区（ITS）序列分析确定菌株的分类学地位;利用琼脂糖-纤维蛋白平板法测定蝉花产纤溶酶的能力,通过单因素试验确定其液体发酵产纤溶酶的最适碳源和最适氮源;以正交实验优化菌株产纤溶酶的培养基组成。结果表明:ITS序列进化树分析确定了该菌株的分类地位为蝉花;该蝉花产纤溶酶的最适碳源为乳糖,产酶水平为248.95U·mL-1,其次是甘油,为198.94U·mL-1;蝉花产纤溶酶的最适氮源为蛋白胨,产酶水平可达240.68U·mL-1,其次是酵母膏,为89.23U·mL-1;获得的最佳培养基碳氮源组成为:乳糖10g·L-1、蛋白胨10g·L-1、酵母膏3g·L-1,可发酵获得的纤溶酶水平达262.05U·mL-1。
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