【摘 要】
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目的探讨中国汉族人强直性脊柱炎（AS）患者肿瘤坏死因子（TNF）－α基因启动子-376位点基因突变与AS的相关性，及其可能的致病分子生物学机制。方法用等位基因特异性扩增的方法，对164例AS
【机 构】
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济宁医学院基础医学与法医学院,济宁市第一人民医院
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目的探讨中国汉族人强直性脊柱炎（AS）患者肿瘤坏死因子（TNF）－α基因启动子-376位点基因突变与AS的相关性，及其可能的致病分子生物学机制。方法用等位基因特异性扩增的方法，对164例AS患者和121例正常对照者的TNF-α基因启动子-376G／A单核苷酸多态性（singlenucleotidepolymorphisms，SNPs）进行基因分型，分析单个位点的等位基因和基因型频率是否与AS相关。结果TNF-α－376位点的3个基因型频率在AS组中分别为89％、1．2％和9．8％，在对照组中分别为92．6
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