【摘 要】
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为研究枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)BLYS_1蛋白酶np基因在苏云金芽孢杆菌(B.thuringiensis)BMB171中的表达情况,从苏云金芽孢杆菌T6中克隆了cry3A启动子的两个片段,分别命名
【机 构】
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三峡大学生物技术中心.湖北宜昌443002
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为研究枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)BLYS_1蛋白酶np基因在苏云金芽孢杆菌(B.thuringiensis)BMB171中的表达情况,从苏云金芽孢杆菌T6中克隆了cry3A启动子的两个片段,分别命名为pro3Aa和pro3Ab,并与pHT304质粒构建重组质粒pHT304-3Aa-np和pHT304-3Ab-np,分别转化苏云金芽孢杆菌BMB171,得到重组菌BLYS-3Aa-np和BLYS-3Ab-np。结果表明,重组菌BLYS-3Ab-np发酵液中约110 ku的蛋白酶条带亮度
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