【摘 要】
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背景与目的:microRNA (miRNA)异常表达与恶性肿瘤的发生发展密切相关,部分miRNA表达与甲状腺乳头状癌(PTC)侵袭性临床病理特征具有明确的相关性.本研究探讨miR-221在PTC中的
【机 构】
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贵州医科大学附属医院甲状腺外科,贵州贵阳,550004
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背景与目的:microRNA (miRNA)异常表达与恶性肿瘤的发生发展密切相关,部分miRNA表达与甲状腺乳头状癌(PTC)侵袭性临床病理特征具有明确的相关性.本研究探讨miR-221在PTC中的表达情况及其对PTC细胞生物学行为的影响.方法:通过qPCR技术检测51对PTC癌组织及癌旁组织手术标本中miR-221的表达情况,并通过实时荧光定量RT-PCR检测甲状腺乳头状癌Kl细胞miR-221的表达,将PTC K1细胞分别转染miRNA随机序列(阴性对照组)和miR-221抑制物(miR-221抑制物组)后,以无处理的K1细胞为空白对照,分别用MTT比色法检测细胞增殖,流式细胞术分析细胞周期、细胞凋亡率,Transwell小室检测细胞侵袭力.结果:miR-221在PTC癌组织中的相对表达量均明显高于癌旁组织的相对表达量(P＜0.05).与空白对照组比较,miR-221抑制物组K1细胞增殖能力明显降低,细胞凋亡率明显增加,G0/G1期细胞比例明显升高,而G2/M期细胞的比例明显降低,细胞侵袭能力明显降低,差异均有统计学意义(均P＜0.05).阴性对照组与空白对照组间以上指标差异均无统计学意义(均P＞0.05).结论:miR-221在PTC中的表达升高,且可能通过调节细胞周期与凋亡而影响PTC细胞的增殖与侵袭能力.miR-221有作为PTC早期诊断与治疗的生物标志物的潜在价值.
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