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构建ｘｙｌＥ基因高表达菌株，为快速检测芳香类化合物污染提供可能，通过ＰＣＲ扩增，将位于质粒ｐＴＧ４０２上的ｘｙｌＥ基因进行扩增，克隆于ｐＵＣ１１８Ｎ和ｐＵＣ１１９Ｎ上，经双向测序，证明ＰＣＲ过程中并未发生突变，然后进一步克隆高表达载体ｐＪＬＡ５０３ｍ，转化Ｅ．ｃｏｄｉＴＧ１，经４２℃诱导，获得了高表达的基因产物，表达量占全菌总蛋白的３４．２＾。