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目的探讨原癌基因bcl-2和肿瘤抑制基因p53调节永生化细胞端粒酶活性的机理.方法兔髁突软骨细胞通过真核表达载体转染人端粒酶催化亚基hTERT,经G418筛选,挑选阳性克隆培养,使用原位杂交和荧光TRAP检测转染细胞bcl-2和p53 mRNA水平和端粒酶活性.结果未转染的细胞无端粒酶活性;100代转染后的软骨细胞端粒酶活性明显高于未转染细胞;同时bcl-2 mRNA和p53 mRNA水平有所降低,bcl-2 mRNA水平明显低于未转染hTERT和端粒酶阴性软骨细胞.结论 bcl-2和p53参与了细胞永生