先天性肛门闭锁、异位6例

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我院自1987年1月至1989年3月共分娩活婴3835人,其中消化系畸形32人,内有肛门畸形6人,占总分娩人数的0.16%,占消化系畸形的18.75%。女5例,男1例。早产儿1例,足月儿3例(其中1例为足月小样儿),过期产儿2例。1.45kg~2.5kg3例,3~3.65kg3例。肛门闭锁6例中肛门异位者4例,单纯肛门闭锁2例。复合畸形4例。本组正常肛门位置处形状、皱折等皆与正常儿相同。尸检3例除证实临床诊断外,又发现11种畸形。先天性肛门畸形,文献报导男性多见,而本组以女性为主,占83%。炎型不同,症状不一。症状出现时间早晚与有无异位有 Our hospital from January 1987 to March 1989 a total of 3835 live births were delivered, of which 32 were digestive deformities, there are 6 anus deformities, accounting for 0.16% of the total delivery, accounting for 18.75% of the digestive system deformity. Female 5 cases, male 1 case. 1 case of premature children, 3 full-term infants (1 case of full-term baby), 2 cases of obstetric. 1.45kg ~ 2.5kg3 cases, 3 ~ 3.65kg3 cases. Anal atresia in 6 cases of anus in 4 cases, simple anus atresia in 2 cases. Compound deformity in 4 cases. This group of normal anal position at the shape, wrinkles, etc. are the same with normal children. In addition to the autopsy in 3 cases confirmed clinical diagnosis, but also found 11 kinds of deformities. Congenital anal deformity, more common in men reported in the literature, while this group mainly female, accounting for 83%. Different types of inflammation, different symptoms. Symptoms appear sooner or later with or without ectopic there
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