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目的：探讨随州地区儿童吉兰-巴雷综合征（GBS）的临床特征,电生理特点及其预后。方法：对2013年3月-2016年3月间38例GBS患儿的临床和神经电生理资料进行分析和随访。结果：⑴临床特征：肢体无力为患儿就诊时主诉症状,多有前驱感染史（81.85%,n=31）,其中以非特异性上呼吸道感染为主,秋季（9~11月）为发病高峰季节。⑵神经电生理检查：急性炎性脱髓鞘性多神经根神经病（AIDP）为最常见疾病类型（57.89%,n=22）,神经电生理最常见的异常包括运动神经复合肌肉动作电位（CMAP）降低和传导阻滞