【摘 要】
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基于对宽叶山蒿不同萃取组分的化学成分分析以及抗氧化和抗炎作用评价，结合网络药理学、分子对接技术探讨宽叶山蒿发挥抗炎作用的药效物质和分子作用机制。采用超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱（UPLC-Q-TOF-MS）技术鉴定出宽叶山蒿32个化学成分，其中水组分7个、正丁醇组分21个、乙酸乙酯组分22个；采用1，1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基（DPPH）、2，2′-联氮-二（3-乙基-苯并噻唑-6
【基金项目】
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江西中医药健康产业研究院科技项目“九牛草资源调查与引种驯化研究”； 国家中医药管理局青年岐黄学者项目； 湖北省教育厅中青年人才项目（Q20212001）；
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基于对宽叶山蒿不同萃取组分的化学成分分析以及抗氧化和抗炎作用评价，结合网络药理学、分子对接技术探讨宽叶山蒿发挥抗炎作用的药效物质和分子作用机制。采用超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱（UPLC-Q-TOF-MS）技术鉴定出宽叶山蒿32个化学成分，其中水组分7个、正丁醇组分21个、乙酸乙酯组分22个；采用1，1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基（DPPH）、2，2′-联氮-二（3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸）二铵盐自由基（ABTS）及铁离子自由基（FRAP）法测定不同萃取组分的抗氧化活性，采用脂多糖（LPS）诱导的RAW264.7细胞炎症模型，以细胞上清液中一氧化氮（NO）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）水平及细胞中相关炎症因子mRNA表达量为指标评价抗炎作用。结果表明宽叶山蒿乙酸乙酯组分为其最佳抗氧化、抗炎活性组分。网络药理学分析结果显示，鼠李秦素、异泽兰黄素、棕矢车菊素、木犀草素、泽兰黄酮等黄酮类成分可作用于TNF、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1（AKT1）、肿瘤蛋白p53（TP53）、胱天蛋白酶-3（CASP3）和表皮生长因子受体（EGFR）等关键核心靶点，通过调节磷脂酰肌醇-3-激酶-蛋白激酶B（PI3K-AKT）、丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）等信号通路发挥抗炎作用。分子对接结果进一步显示上述核心成分与核心靶点间均具有良好的结合性能。该研究初步阐明了宽叶山蒿乙酸乙酯组分抗炎的药效物质及作用机制，为后续的临床应用和药物开发提供了依据。
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