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目的：研究美沙星对大鼠血胰屏障的通透性。方法：经尾静脉推注洛沙星（20mg/kg)，在规定的时间点取样，用高效液相色谱法（HPLC）测定胰腺、肝脏组织和血清中药物的含量。结果：洛美沙星在大鼠体内过程符合二室模型；血清、胰腺、肝脏组织药物浓度在5min时最高，分别为65.551μg/ml、48.801μg/g、84.121μg/g，然后持续下降；10min时胰组织的药物浓度巳高于血清，480min胰组织中仍维持较高浓度；药物对血胰屏障的通透率（PR）在5min时最低（0.744)，然后上升，480min时达