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Hantzsch 1,4-二氢吡啶在室温下,乙腈为溶剂,在KBrO 3/NaHSO3的作用下, 可以十分容易地脱氢芳构化生成相应的吡啶衍生物,当Hantzsch 1,4-二氢吡啶4-位取代基是仲碳烷基时,在芳构化的同时,4-位取代基也相应失掉.
Hantzsch 1,4-二氢吡啶的一种理想的脱氢芳构化试剂-KBrO3/NaHSO3
【摘 要】
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Hantzsch 1,4-二氢吡啶在室温下,乙腈为溶剂,在KBrO 3/NaHSO3的作用下, 可以十分容易地脱氢芳构化生成相应的吡啶衍生物,当Hantzsch 1,4-二氢吡啶4-位取代基是仲碳烷基时,在
【机 构】
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无锡教育学院化学系,无锡,210063南京市宁海中学,南京,210024;南京师范大学化学与环境科学学院,南京,210097;
【出 处】
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南京师大学报（自然科学版）
【发表日期】
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2000年3期
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