【摘 要】
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重症肌无力是神经-肌肉接头处传递障碍的获得性自身免疫性疾病。属中医"痿证"范畴。临床表现为受累骨骼肌易于疲劳,呈波动性肌无力,常具有活动后加重、休息后减轻和晨轻暮重
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重症肌无力是神经-肌肉接头处传递障碍的获得性自身免疫性疾病。属中医"痿证"范畴。临床表现为受累骨骼肌易于疲劳,呈波动性肌无力,常具有活动后加重、休息后减轻和晨轻暮重等特点。感染、精神创伤、过度疲劳、妊娠、分娩等可为诱因。任何年龄均可发病,其中有两个发病高峰,其一为20~40岁以女性多见,其二为40~60岁以男性多见,常合并有胸腺瘤。10以前发病者仅占10%。
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