目的性激素和促性腺激素对卵巢癌的影响一直存在争议,文中研究性激素和促性腺激素对卵巢癌细胞株的体外生长的调控,并探讨可能机制,为进一步的临床研究提供理论依据。方法将不同浓度雌激素、孕激素、人绒毛促性腺生长激素(human chorionic gonadotropin,hCG)作用于卵巢癌细胞株SKOV3,利用四甲基偶氮唑兰(MTT)比色法检测细胞在24、48、72h的增殖情况,流式细胞仪检测用药后细胞凋亡率及细胞周期的改变,实时荧光定量PCR检测用药前后各组细胞表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)、Bcl-2、Bax mRNA的表达量。结果孕激素和浓度为10-4mol/L的雌激素抑制细胞的生长,诱导细胞凋亡,作用细胞72h其EGFR、Bcl-2 mRNA表达量显著下调;10-4mol/L的雌激素作用72 h后细胞周期分布以S期为主,孕激素作用72 h后大量细胞阻滞在G0/G1期;hCG和浓度小于10-6mol/L的雌激素促进细胞增殖,作用细胞72 h其EGFR、Bcl-2 mRNA表达量均上调显著,细胞周期分布G2/M期增多。结论孕激素和高浓度的雌激素能抑制卵巢癌细胞的增殖,其机制可能是通过将细胞分别阻滞于G0/G1、S期,下调EGFR和Bcl-2的表达而诱导细胞凋亡来实现的。HCG和低浓度的雌激素能刺激卵巢癌细胞的增殖,其机制可能是通过上调EGFR和Bcl-2的表达而抑制细胞凋亡来实现的。