【摘 要】
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目的:建立HPLC分析方法同时测定杜仲-淫羊藿药对中绿原酸、咖啡酸、松脂醇二葡萄糖苷、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷、宝藿苷Ⅰ8个成分的含量,明确配伍前后各成分含
【机 构】
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浙江中医药大学药学院中药标准化研究实验室; 浙江中医药大学附属第一医院;
【基金项目】
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浙江省科技厅公益性技术应用研究计划资助项目(2014C33216);浙江省中药学学科科研开放基金资助(Yao2016005)
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目的:建立HPLC分析方法同时测定杜仲-淫羊藿药对中绿原酸、咖啡酸、松脂醇二葡萄糖苷、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷、宝藿苷Ⅰ8个成分的含量,明确配伍前后各成分含量的变化。方法:采用HPLC多波长切换-梯度洗脱技术。色谱柱为Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B);体积流量1.0 mL·min-1;柱温25℃;进样量5μL;检测波长:绿原酸、咖啡酸320 nm,松脂醇二葡萄糖苷277 nm,朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C 270 nm,淫羊藿苷、宝藿苷Ⅰ280nm。结果:杜仲-淫羊藿药对中绿原酸、咖啡酸、松脂醇二葡萄糖苷、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷、宝藿苷Ⅰ8个成分均实现良好分离,进样量分别在4.933×10-2~1.579μg、2.554×10-3~8.172×10-2μg、3.957×10-2~1.266μg、4.493×10-2~1.438μg、5.979×10-2~1.913μg、5.108×10-2~1.635μg、0.188 0~6.016μg、1.701×10-2~0.544 3μg范围内与峰面积均呈良好的线性关系(r>0.999);平均加样回收率为97.3%~103.8%(RSD<3%,n=6)。配伍后绿原酸、咖啡酸、淫羊藿苷、宝藿苷Ⅰ的含有量均有不同程度的减少,朝藿定B含有量有不同程度的增加,松脂醇二葡萄糖苷、朝藿定A、朝藿定C含有量无明显变化。结论:本方法快速、稳定、准确、简便,可用于杜仲-淫羊藿药对及其制剂的质量评价与质量控制,并为杜仲、淫羊藿的临床应用及后续配伍研究提供科学依据。
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